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Auxiliar de laboratorio

Sociedad Científica


450 Horas


Formato ONLINE


El √°rea de la salud es uno de los √°mbitos que implica una mayor responsabilidad a nivel formativo y profesional. En este sentido, la labor del profesional Auxiliar de Laboratorio se centra en los an√°lisis hematol√≥gicos, estudios moleculares, tratamiento de muestras de sangre y distintas t√©cnicas de cultivo, entre otras cosas.

Precisamente, esos son algunos de los aspectos que el alumno aprender√° en este programa formativo, que contiene un amplio material te√≥rico y pr√°ctico. Su principal objetivo es que adquiera los conocimientos y habilidades necesarias para realizar eficaz y adecuadamente las funciones caracter√≠sticas del auxiliar de laboratorio.

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El alumno dispondr√° de un tiempo m√≠nimo de 6 meses para realizar el programa formativo y un m√°ximo de 12 meses.

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Plan de estudios

Laboratorio de diagnóstico clínico

Capítulo I. Hematología clínica:

  • Generalidades de la sangre.
    • Conceptos generales sobre la sangre.
    • Velocidad de sedimentaci√≥n globular.
    • √ćndices y frotis hem√°ticos.
  • Hemat√≠es.
    • Caracter√≠sticas generales de los eritrocitos, gl√≥bulos rojos o hemat√≠es.
    • Hemoglobina.
    • Alteraciones de los hemat√≠es. Las anemias.
      • Anemia perniciosa.
      • Anemia ferrop√©nica.
      • Anemia poshemorr√°gica, hemol√≠tica, esferocitosis hereditaria y drepanocitosis.
      • Anemias por disminuci√≥n de la eritropoyesis por patolog√≠a sist√©mica.
      • Policitemias.
  • Leucocitos.
    • Conceptos generales sobres los leucocitos.
      • Neutr√≥filos segmentados.
      • Eosin√≥filos.
      • Bas√≥filos.
      • Monocitos.
      • Linfocitos.
      • Plasmocitos.
    • Alteraciones de los leucocitos.
    • T√©cnica de conteo de los leucocitos.
    • Principales enfermedades relacionadas con los leucocitos.
      • Hallazgos en el laboratorio.
  • Plaquetas.
    • Conceptos generales sobre las plaquetas.
    • Coagulaci√≥n.
  • Transformaciones sangu√≠neas.
    • Grupos sangu√≠neos. Sistema ABO y Rh. Determinaci√≥n por el laboratorio.
    • Transfusiones sangu√≠neas.
      • Sangre total.
      • Concentrado plaquetario.
    • T√©cnicas inmunol√≥gicas: Reacciones de aglutinaci√≥n.
      • Etapas de la aglutinaci√≥n.
      • Soluciones y reactivos m√°s utilizados en inmunohematolog√≠a.
      • Anticuerpos obtenidos por inmunizaci√≥n.
      • Falsos negativos y falsos positivos de la prueba de Coombs.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo II. Bioquímica clínica:

  • Espectroscopia y cromatograf√≠a.
    • Procedimientos espectrosc√≥picos.
    • Fundamentos de la cromatograf√≠a.
  • Pruebas bioqu√≠micas.
    • Prote√≠nas plasm√°ticas.
      • Tipos de prote√≠nas plasm√°ticas.
      • Alteraciones de las prote√≠nas plasm√°ticas.
      • M√©todos de determinaci√≥n de las prote√≠nas plasm√°ticas.
    • Metabolismo de los l√≠pidos.
      • Clasificaci√≥n de los l√≠pidos.
      • Tratamiento en laboratorio de las dislipemias.
      • M√©todos diagn√≥sticos.
    • Pruebas de funci√≥n renal.
      • Creatinina.
      • Urea.
      • Electrolitos.
      • Anormales, sedimento urinario y prote√≠nas en orina.
    • Pruebas de funci√≥n hep√°tica.
      • Procedimientos de laboratorio. La alb√ļmina.
      • Procedimientos de laboratorio. Bilirrubina total y directa.
      • Procedimientos de laboratorio. ALAT/ALT/G PT.
      • Procedimientos de laboratorio. Colesterol LDL.
      • Procedimientos de laboratorio. Colesterol HDL.
    • Metabolismo del hierro.
      • Determinaciones de hierro.
    • Diabetes (DM).
      • Clasificaci√≥n y diagn√≥stico.
      • Determinaci√≥n de hemoglobina glicosilada.
    • Determinaciones endocrinol√≥gicas.
      • M√©todos para el estudio de las hormonas.
    • An√°lisis de gases en sangre.
      • Evaluaci√≥n del equilibrio √°cido-base.
      • Trastornos del equilibrio √°cido-base.
      • Consecuencias fisiol√≥gicas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo III. Fisiología del aparato urinario:

  • Aparato urinario. Estructura y funci√≥n del ri√Ī√≥n.
    • Nefrona, glom√©rulo, t√ļbulo renal y fisiolog√≠a renal.
    • Filtraci√≥n glomerular.
    • Funci√≥n tubular.
    • Regulaci√≥n de la excreci√≥n de agua, sodio y potasio.
    • Regulaci√≥n renal del equilibrio √°cido-base.
    • Excreci√≥n de los productos del metabolismo nitrogenado y metabolismo f√≥sforo-calcio.
    • Funciones endocrinas del ri√Ī√≥n.
    • Los ri√Īones y el sistema genitourinario.
  • Examen de la orina.
  • Estudio del sedimento urinario.
    • Examen microsc√≥pico del sedimento urinario.
    • Examen qu√≠mico del sedimento urinario.
      • Tiras reactivas y m√©todos t√ļrbido-m√©tricos.
      • Elementos formes del sedimento urinario.
  • Infecciones del tracto urinario.
    • Factores que complican la infecci√≥n de v√≠as urinarias.
    • Cistitis, cistouretritis y bacteriuria asintom√°tica.
    • Pielonefritis.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo IV. Microbiología clínica:

  • Conceptos generales en microbiolog√≠a.
    • Caracter√≠sticas de la microbiolog√≠a.
    • Metabolismo bacteriano.
    • Taxonom√≠a bacteriana.
    • Identificaci√≥n bacteriana.
  • Microorganismos implicados en procesos infecciosos. Bacterias.
    • Cocos Gram +.
    • Cocos Gram -.
      • G√©nero Neisseria.
      • G√©nero Brucella.
      • Otras bacterias intracelulares.
    • Bacilos Gram +.
    • Bacilos Gram -.
  • Pruebas microbiol√≥gicas.
    • Coprocultivo.
    • Exudado vaginal.
    • Exudado endocervical.
    • Exudados uretrales.
    • Enfermedades de transmisi√≥n sexual.
      • Gonorrea.
      • Chlamidia.
      • S√≠filis (Treponema pallidum).
      • Herpes (virus herpes simple tipo 1 y 2, VHS).
      • Verrugas genitales/PVH (papilomavirus humano - PVH).
      • Infecci√≥n por VIH, SIDA.
      • Hepatitis B.
      • Hepatitis A.
      • Vaginitis (Tricomonas).
    • Exudados conjuntivales.
      • Raspados corneales.
    • Exudados √≥ticos.
    • Exudado far√≠ngeo y nasofar√≠ngeo.
      • Exudado far√≠ngeo.
      • Cavidad orofar√≠ngea.
      • Senos paranasales.
      • Exudado nasal.
  • T√©cnicas generales en microbiolog√≠a.
    • Medios de cultivo y preparaci√≥n.
      • Condiciones generales para el cultivo de microorganismos.
      • Hemocultivos.
    • T√©cnicas de siembra de muestras biol√≥gicas.
    • T√©cnicas de tinci√≥n en microbiolog√≠a.
      • Tinci√≥n de Gram.
      • Tinci√≥n con rodamina-auramina y con naranja de acridina.
      • Tinci√≥n de Ziehl-Neelsen (Baar).
      • Tinci√≥n con blanco de calcofl√ļor.
    • Pruebas de sensibilidad. Antibiograma.
      • Antibi√≥ticos.
      • Pruebas de sensibilidad.
      • Antibiograma.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo V. Micología clínica:

  • Estructura de la c√©lula f√ļngica. Reproducci√≥n.
  • Taxonom√≠a f√ļngica. Grupos de inter√©s cl√≠nico.
  • Enfermedades mic√≥ticas.
    • Micosis superficiales.
      • Ti√Īas.
      • Candidiasis.
      • Pitiriasis.
      • Tinea negra.
      • Piedras.
    • Micosis subcut√°neas.
    • Micosis profundas.
    • Coccidioidomicosis.
  • Muestras para estudio micol√≥gico.
    • Recogida, transporte y procesamiento de muestras para el estudio de infecciones f√ļngicas.
    • Muestras para estudio de micosis superficiales.
    • Muestras para estudio de micosis subcut√°neas.
    • Muestras para estudio de micosis profundas.
  • T√©cnicas b√°sicas en micolog√≠a.
    • Estudio de micosis superficiales.
    • Estudio de micosis subcut√°neas.
    • Estudio de micosis profundas.
    • Estudio de micosis oportunistas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo VI. Parasitología clínica:

  • Los h√°bitats de los par√°sitos. Relaciones par√°sito-hu√©sped.
  • Protozoos.
    • Amebas y ciliados.
    • Flagelados (Mastigophora).
    • Apicomplexa.
  • Helmintos.
    • Platelmintos.
    • Nematelmintos.
    • Enterobius vermicularis ‚Äď Oxiuriasis.
    • Taenia saginata ‚Äď Teniasis.
    • Geohelmintiasis.
    • Ascaris lumbricoides. Ascaridiasis.
    • Trichuris trichiura. Tricocefalosis.
    • emyloides stercoralis. Eemiloidiasis.
    • Hymenolepis nana. Himenolepiasis.
  • Artr√≥podos.
  • T√©cnicas b√°sicas en parasitolog√≠a.
    • T√©cnicas coproparasitol√≥gicas y recolecci√≥n de la muestra.
    • Examen f√≠sico y microsc√≥pico.
    • Examen parasitol√≥gico.
    • Muestra para estudio parasitol√≥gico de piel.
    • Muestras para estudio parasitol√≥gico en sangre.
    • Muestra de sangre para microhematocrito.
    • Muestra para estudio parasitol√≥gico en orina.
    • Muestra para estudio parasitol√≥gico de exudado vaginal.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo VII. Inmunología clínica:

  • El sistema inmune.
    • Inmunidad natural.
    • Inmunidad adquirida.
    • Componentes b√°sicos del sistema inmune.
      • Ant√≠genos y anticuerpos.
      • Complemento.
      • Linfocitos.
      • Macr√≥fagos.
  • Ant√≠genos de histocompatibilidad.
  • Citoquinas, anticuerpos e inmunoglobulinas.
    • Citoquinas.
    • Anticuerpos.
  • Respuesta humoral, respuesta celular.
    • Inmunidad mediada por anticuerpos. Respuesta humoral.
    • Inmunidad mediada por c√©lulas. Respuesta celular.
  • Pruebas serol√≥gicas.
  • Pruebas reum√°ticas.
    • Factor reumatoide (FR).
    • ASLO.
    • PCR.
  • Hipersensibilidad. Alergia. Anafilaxia.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo VIII. Espermiograma:

  • Fisiolog√≠a del aparato reproductor masculino.
    • Funciones hormonales y reproductoras masculinas.
    • Espermatog√©nesis. Espermiog√©nesis.
    • Transporte del espermatozoide.
  • An√°lisis del semen o seminograma.
    • Recogida de la muestra.
    • Recuento de espermatozoides/ml (concentraci√≥n o densidad).
    • Recuento total y movilidad de los espermatozoides.
    • Viabilidad de los espermatozoides y morfolog√≠a normal de los espermatozoides.
    • Otras c√©lulas en el semen.
    • Caracter√≠sticas f√≠sicas del semen.
  • M√©todos de an√°lisis esperm√°tico.
  • Causas que pueden originar infertilidad en el hombre.
    • Varicocele e infecci√≥n de las gl√°ndulas accesorias masculinas.
    • Factores gen√©ticos.
    • Factor inmunol√≥gico, endocrino y enfermedades sist√©micas.
    • Displasia de la vaina fibrosa del espermatozoide, alteraciones nerviosas de la eyaculaci√≥n y factor psicol√≥gico.
    • C√°ncer testicular y gonodotoxinas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo IX. Citología exfoliativa:

  • C√©rvix y tracto genital inferior.
    • Carcinomas del cuello uterino y vagina.
      • C√°ncer de c√©rvix.
      • C√°ncer de cuello uterino.
      • C√°ncer de vagina.
  • Citolog√≠a c√©rvico-vaginal.
    • Aspectos cl√≠nicos del cuello uterino.
    • Tipos de cuello.
    • Procesos inflamatorios del cuello uterino.
    • T√©cnica.
    • Muestra vaginal, exocervical y endocervical.
    • Citolog√≠a endometrial.
    • M√©todo de fijaci√≥n.
  • Citopatolog√≠a del endoc√©rvix.
    • Lesiones glandulares benignas del endoc√©rvix.
    • C√©lulas endocervicales at√≠picas.
    • Lesiones malignas endocervicales.
      • Adenocarcinoma endocervical in situ (AIS).
      • Adenocarcinoma endocervical invasor.
      • Tumores infrecuentes.
      • Tumores metast√°sicos en el c√©rvix.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo X. Toxicología clínica:

  • Intoxicaciones medicamentosas.
    • √Ācido salic√≠lico y derivados.
    • Aminofenazonas.
    • Amitriptilina.
    • Anfetaminas.
    • Antimonio.
    • Atenolol.
    • Barbit√ļricos.
    • Benzodiazepinas.
    • Cumarina.
    • Digoxina y digitoxina.
    • Paracetamol.
  • Intoxicaciones por drogas.
    • Coca√≠na.
    • Metadona.
    • Morfina.
  • Intoxicaciones por alcoholes.
    • Ensayo cuantitativo.
  • Intoxicaciones por metales.
    • Ars√©nico.
    • Cadmio.
    • Cobre.
    • Esta√Īo.
    • Plomo.
    • Hierro.
    • Mercurio.
  • Intoxicaciones alimentarias.
    • Salmonelosis.
    • Staphylococcus aureus, escherichia coli y shigella.
    • Botulismo.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Hematología

Capítulo I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos:

  • Introducci√≥n.
  • Anatom√≠a celular de la hematopoyesis.
    • C√©lulas madre hematopoy√©ticas o stem cell.
    • Proceso de la hematopoyesis.
  • Regulaci√≥n de la hematopoyesis.
    • Factores estimuladores.
    • Factores potenciadores.
    • Factores inhibidores.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría:

  • Introducci√≥n.
  • Hemograma.
  • F√≥rmula leucocitaria.
    • Alteraciones de la serie blanca.
      • Leucocitosis.
      • Reacci√≥n leucemoide y leucoeritrobl√°stica.
      • Aumento de una subpoblaci√≥n leucocitaria.
      • Leucopenia.
      • C√©lulas at√≠picas.
  • Serie roja.
    • Alteraciones de la serie roja.
      • Hemoglobina (Hb).
      • Recuento de hemat√≠es.
      • Volumen corpuscular medio (VCM).
      • Hematocrito (Hto).
      • Hemoglobina corpuscular media (HCM).
      • Concentraci√≥n de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
      • Amplitud de distribuci√≥n eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
      • Amplitud de la distribuci√≥n de la hemoglobina (ADH o HDW).
  • Serie plaquetar.
    • Alteraciones de la serie plaquetar.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo III. Examen morfológico de la sangre periférica:

  • Introducci√≥n.
  • Morfolog√≠a de la serie blanca.
  • Morfolog√≠a de la serie roja.
  • Morfolog√≠a de las plaquetas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo IV. Anemia, aspectos generales:

  • Introducci√≥n.
    • S√≠ntomas.
  • Clasificaci√≥n de las anemias.
  • Fisiopatolog√≠a: Mecanismos de compensaci√≥n.
  • Causas de la anemia.
    • Cuadro cl√≠nico.
    • Diagn√≥stico.
  • Anemia posthemorr√°gica.
  • Anemia hemol√≠tica.
    • Anemia hemol√≠tica aguda.
    • Anemia hemol√≠tica cr√≥nica.
  • Diagn√≥stico del s√≠ndrome hemol√≠tico.
  • Tratamiento de la anemia.
  • Prevenci√≥n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales:

  • Anemia ferrop√©nica.
    • Introducci√≥n.
    • Etiolog√≠a.
    • Manifestaciones cl√≠nicas.
    • Se√Īales de alerta.
    • Diagn√≥stico.
    • Diagn√≥stico etiol√≥gico.
    • Diagn√≥stico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Dieta rica en hierro durante anemia ferrop√©nica.
  • Anemias megalobl√°sticas.
    • Metabolismo de cobalamina y folatos.
    • Anemia por d√©ficit de vitamina B12.
    • Causas.
    • Manifestaciones cl√≠nicas.
    • Diagn√≥stico.
    • Tratamiento.
    • Recomendaciones.
  • Otras anemias carenciales.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías:

  • Membranopat√≠as.
  • Esferocitosis hereditaria.
  • Eliptocitosis hereditaria (EIH).
  • Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
  • Enzimopat√≠as.
  • D√©ficit de piruvatocinasa (PK).
  • D√©ficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
  • D√©ficit de pirimidina-5¬ī Nucleotidasa(P5N).
  • D√©ficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
  • Otros d√©ficits enzim√°ticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos:

  • Introducci√≥n.
  • Hemoglobinopat√≠as estructurales.
  • Hemoglobinopat√≠a S (anemia falciforme o drepanocitosis).
    • Cl√≠nica.
    • Fases.
    • Diagn√≥stico.
    • Tratamiento.
  • Hemoglobinopat√≠a C.
  • Hemoglobinopat√≠a SC.
  • Otras hemoglobinopat√≠as con alteraci√≥n de carga superficial.
  • Hemoglobinopat√≠as inestables.
  • Hemoglobinopat√≠as con alteraci√≥n de la afinidad por el ox√≠geno.
  • Hemoglobinopat√≠as M.
  • Talasemias.
  • Alfa-Talasemias.
  • Beta-Talasemias.
  • Deltabeta-Talasemia.
  • Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
  • Hemoglobinopat√≠as talas√©micas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo VIII. Anemias hemolíticas adquiridas:

  • Introducci√≥n.
  • Anemias hemol√≠ticas de mecanismo inmune.
    • Anemia hemol√≠tica autoinmune (AHAI).
      • Anemia hemol√≠tica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
      • Anemia hemol√≠tica autoinmune por anticuerpos fr√≠os o crioaglutininas.
      • Anemia hemol√≠tica autoinmune por hemolisina bif√°sica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria parox√≠stica a frigore.
    • Enfermedad hemol√≠tica del reci√©n nacido (EHRN).
    • Anemias hemol√≠ticas inmunomedicamentosas (AHIM).
    • Anemias hemol√≠ticas postransfusionales.
    • Hemoglobinuria parox√≠stica nocturna.
  • Anemias hemol√≠ticas de mecanismo no inmune.
    • Anemias hemol√≠ticas mec√°nicas.
    • Anemias hemol√≠ticas por acci√≥n de agentes naturales.
    • Anemias hemol√≠ticas por acci√≥n de agentes t√≥xicos y oxidantes.
    • Anemias hemol√≠ticas por acci√≥n de g√©rmenes o par√°sitos.
    • Anemias hemol√≠ticas por trastornos metab√≥licos o endocrinos.
    • Hiperesplenismo.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo IX. Aplasia medular:

  • Introducci√≥n.
  • Epidemiolog√≠a.
  • Etiolog√≠a.
  • Fisiopatolog√≠a.
  • Cl√≠nica.
  • Diagn√≥stico.
  • Diagn√≥stico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
  • Tratamiento de la aplasia medular moderada.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas:

  • Aplasias medulares hereditarias.
    • Anemia de Fanconi.
    • Disqueratosis cong√©nita.
    • Aplasia pura de serie roja.
    • Anemia de blackfan-diamond.
    • Eritroblastopenias adquiridas.
  • Anemias diseritropoy√©ticas cong√©nitas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico:

  • Introducci√≥n.
  • Fisiolog√≠a de la eritropoyesis.
  • Clasificaci√≥n.
  • Diagn√≥stico.
  • Eritrocitosis cong√©nitas.
  • Eritrocitosis adquiridas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XII. Neutropenias y agranulocitosis:

  • Neutropenias.
    • Definici√≥n.
    • Fisiopatolog√≠a.
    • Anormalidades en el compartimento medular.
    • Anormalidades en el compartimento de sangre perif√©rica.
    • Anormalidades en el compartimento extravascular.
  • Manifestaciones cl√≠nicas.
  • Diagn√≥stico.
  • Neutropenia causada por defectos intr√≠nsecos de los mielocitos o sus precursores.
    • Neutropenia secundaria.
  • Tratamiento.
  • Agranulocitosis.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XIII. Síndromes mielodisplásicos:

  • Introducci√≥n.
  • Diagn√≥stico.
  • Clasificaci√≥n.
  • Descripci√≥n de las diferentes variedades de SMD seg√ļn criterios de la OMS.
  • Estudio citogen√©tico y molecular del s√≠ndrome mielodispl√°sico.
  • SMD con caracter√≠sticas citogen√©ticas espec√≠ficas.
  • SMD secundarios.
  • Clasificaci√≥n cl√≠nica del s√≠ndrome mielodispl√°sico.
  • Diagn√≥stico de los SMD: Informe consensus.
  • Signos y s√≠ntomas del s√≠ndrome mielodispl√°sico.
  • Pron√≥stico.
  • Diagn√≥stico.
  • Tratamiento.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento no intensivo.
    • Tratamiento intensivo.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos:

  • Introducci√≥n.
  • Leucemia mielomonoc√≠tica cr√≥nica (LMMC).
  • Leucemia mielomonoc√≠tica juvenil.
  • Leucemia mieloide cr√≥nica at√≠pica.
  • SMD/SMP Inclasificables.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica:

  • S√≠ndromes mieloproliferativos cr√≥nicos.
    • Conceptos generales.
    • Aspectos generales del diagn√≥stico.
  • Leucemia mieloide cr√≥nica.
    • Patogenia.
    • Cl√≠nica.
    • Diagn√≥stico.
    • Tratamiento.
    • Pr√≥nostico.
    • Efectos secundarios de la medicaci√≥n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XVI. Policitemia vera:

  • Introducci√≥n.
  • Epidemiolog√≠a.
  • Patogenia.
  • Cuadro cl√≠nico.
  • S√≠ntomas.
  • Diagn√≥stico.
  • Pron√≥stico.
  • Tratamiento.
    • Recomendaciones terap√©uticas generales.
  • Posibles complicaciones.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática:

  • Trombocitemia esencial.
    • Epidemiolog√≠a y etiolog√≠a.
    • Causas.
    • Cl√≠nica.
      • TE durante el embarazo.
    • Diagn√≥stico.
    • Diagn√≥stico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Pron√≥stico.
  • Mielofibrosis idiop√°tica.
    • Cl√≠nica.
    • Diagn√≥stico.
    • Diagn√≥stico diferencial.
    • Pron√≥stico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo:

  • Introducci√≥n.
  • Epidemiolog√≠a.
  • Cl√≠nica.
  • Diagn√≥stico.
    • Sangre perif√©rica.
    • M√©dula √≥sea.
    • Citogen√©tica.
    • Gen√©tica molecular.
      • Mutaci√≥n CSF3R.
      • Mutaci√≥n JAK2-V617F.
      • Mutaci√≥n CALR.
      • Mutaci√≥n SETBP1.
      • Mutaci√≥n ASXL1.
  • Diagn√≥stico diferencial.
  • Revisi√≥n de los criterios diagn√≥sticos de la OMS para la LNC.
  • Curso cl√≠nico y pron√≥stico.
  • Tratamiento.
  • Conclusi√≥n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas:

  • Definici√≥n.
  • Epidemiolog√≠a.
  • Fisiopatolog√≠a.
  • Cl√≠nica.
  • Diagn√≥stico y diagn√≥stico diferencial.
  • Diagn√≥stico morfol√≥gico y citoqu√≠mico de la LANL.
  • Tratamiento.
  • Complicaciones y su tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto:

  • Introducci√≥n y epidemiolog√≠a.
  • Etiopatogenia.
  • Signos y s√≠ntomas.
  • Diagn√≥stico.
  • Tratamiento.
    • Fase de inducci√≥n e intensificaci√≥n.
    • Tratamiento posremisi√≥n.
    • Tratamiento del SNC.
    • Tratamiento de adolescentes y adultos j√≥venes.
    • Tratamiento de pacientes adultos mayores.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento de la LLA Ph positiva.
    • Factores pron√≥sticos y estratificaci√≥n del riesgo.
    • Nuevos tratamientos en la LLA.
  • Pron√≥stico.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico:

  • Introducci√≥n.
  • Desarrollo de la revisi√≥n.
    • Linfoma de Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y s√≠ntomas.
    • Linfoma no Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y s√≠ntomas.
    • Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
      • Neoplasias de c√©lulas B.
      • Linfomas de c√©lulas T y CN.
  • Diagn√≥stico de los linfomas.
    • Biopsia.
    • Exploraci√≥n por tomograf√≠a computarizada (TAC).
    • Resonancia magn√©tica (RMN).
    • Exploraci√≥n por tomograf√≠a por emisi√≥n de positrones PET o PET-TC.
    • Aspiraci√≥n y biopsia de m√©dula √≥sea.
    • Pruebas moleculares del tumor.
  • Tratamiento de los linfomas.
    • Tratamiento linfoma de Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Radioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Trasplante de c√©lulas madres.
    • Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Terapia dirigida.
      • Radioterapia.
      • Trasplante de c√©lulas madre con dosis altas de quimioterapia.
      • Cirug√≠a.
  • Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica:

  • Introducci√≥n.
  • Leucemia linf√°tica cr√≥nica.
  • Leucemia prolinfoc√≠tica.
  • Tricoleucemia.
  • Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
  • Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
  • Linfomas leucemizados.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:

  • Introducci√≥n.
  • Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
  • Linfoma anapl√°sico.
  • Tipos de linfoma no Hodgking.
  • Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXIV. Linfoma de Hodgkin:

  • Introducci√≥n.
  • El sistema linf√°tico.
  • Linfoma de Hodgkin.
    • Epidemiolog√≠a.
    • Tipos de LH.
    • Factores de riesgo.
    • S√≠ntomas, signos y estadios.
    • Diagn√≥stico.
    • Tratamiento.
      • Tratamiento del LH en estadio temprano.
      • Tratamiento del LH en estadio avanzado.
      • Tratamiento del LH recidivante o refractario.
  • Investigaci√≥n en nuevas opciones de diagn√≥stico y tratamiento.
    • Avances en las t√©cnicas de exploraci√≥n: Estudios por im√°genes.
    • Adaptaci√≥n del tratamiento.
      • Quimioterapia con bendamustina.
      • Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
      • Radioterapia con protones (RTP).
    • Terapia dirigida.
      • Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
      • Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
    • Inmunoterapia.
      • Anticuerpos monoclonales.
      • Inhibidores de puntos de control inmunitario.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Cap√≠tulo XXV. Mieloma m√ļltiple:

  • Introducci√≥n. Mieloma m√ļltiple.
    • Anatom√≠a.
  • Como explica la asociaci√≥n contra el c√°ncer qu√© es el mieloma m√ļltiple para ellos.
  • Explicaci√≥n de la fundaci√≥n internacional contra el mieloma m√ļltiple que es para ellos dicha enfermedad.
  • Epidemiolog√≠a del mieloma m√ļltiple.
    • Incidencia.
  • ¬ŅCu√°les son los factores de riesgo del mieloma m√ļltiple?
  • Signos y s√≠ntomas en el mieloma m√ļltiple.
  • ¬ŅSabemos cu√°les son las causas del mieloma m√ļltiple?
  • Tipos de mieloma m√ļltiple.
    • Clasificaci√≥n del mieloma m√ļltiple por etapas.
    • Tasas de supervivencia seg√ļn la etapa.
    • Prevenci√≥n.
  • Diagn√≥stico del mieloma m√ļltiple.
    • Diagn√≥stico del mieloma seg√ļn el resultado de las pruebas.
  • Tratamiento del mieloma m√ļltiple.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
    • Mieloma resistente a la combinaci√≥n de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
    • Secuelas de los tratamientos contra el mieloma m√ļltiple.
  • Qu√© empeora o mejora el mieloma m√ļltiple.
  • Revisiones en el mieloma m√ļltiple.
  • Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma m√ļltiple.
  • Resumen de toda la historia del mieloma m√ļltiple.
  • Estudio reciente de investigaci√≥n sobre tratamiento del mieloma m√ļltiple.
  • Interesante estudio de investigaci√≥n sobre el mieloma m√ļltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
  • Otros estudios cient√≠ficos que son interesantes.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:

  • Introducci√≥n.
  • Tipos de gammapat√≠as monoclonales.
    • Gammapat√≠as monoclonales de significado incierto (GMSI).
    • Mieloma m√ļltiple (MM).
      • Criterios diagn√≥sticos (International Myeloma Working Group).
    • Mieloma m√ļltiple smoldering o asintom√°tico (MMS).
    • Mieloma m√ļltiple no secretor (MNS).
    • Plasmocitomas solitarios.
    • Mieloma osteoscler√≥tico o s√≠ndrome POEMS.
    • Macroglobulinemia de Waldenstr√∂m (MW).
    • Amiloidosis.
    • Enfermedad de las cadenas pesadas.
    • Introducci√≥n.
  • Diagn√≥stico gammapat√≠as monoclonales.
    • Pruebas del laboratorio de an√°lisis cl√≠nicos.
    • Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
    • Pruebas de hematolog√≠a, inmunolog√≠a y gen√©tica.
    • Detecci√≥n casual de una gammapat√≠a en el servicio de an√°lisis cl√≠nicos.
  • Tratamiento.
    • Tratamientos de primera l√≠nea.
    • Trasplante con c√©lulas madre.
    • Radioterapia.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Tratamiento de soporte.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico:

  • Introducci√≥n y caracter√≠sticas de las distintas c√©lulas del sistema mononuclear fagoc√≠tico.
  • Clasificaci√≥n de las patolog√≠as del SMF.
  • Patolog√≠a maligna del SMF.
  • Histiocitosis maligna.
  • Histiocitosis de malignidad incierta.
    • Histiocitosis proliferativas de c√©lulas dendr√≠ticas.
  • Histiocitosis reactivas y s√≠ndromes hemofagoc√≠ticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas:

  • Trombocitopenias.
    • Clasificaci√≥n fisiopatol√≥gica.
    • Signos y s√≠ntomas.
    • Diagn√≥stico biol√≥gico.
    • Terap√©utica sintom√°tica.
    • Diagn√≥stico.
    • Tratamiento.
  • Trombocitopenias inmunol√≥gicas agudas.
    • La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
  • Trombocitopenias inmunol√≥gicas cr√≥nicas. P√ļrpura trombocitop√©nica idiop√°tica (PTI).
  • Trombopenia en el embarazo.
  • Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
  • Macrotrombopenias gen√©ticas.
  • Trombopat√≠as.
    • Trombopat√≠as cong√©nitas.
    • Trombopat√≠as adquiridas.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas:

  • Introducci√≥n.
  • Epidemiolog√≠a y factores de riesgo.
  • Fisiopatolog√≠a.
  • Diagn√≥stico.
    • Diagn√≥stico de TVP.
    • Diagn√≥stico de TEP.
    • Diagn√≥stico de la ETEV en situaciones especiales.
    • Estudios de trombofilia.
  • Profilaxis y tratamiento.
    • Profilaxis en pacientes m√©dicos.
    • Profilaxis en pacientes quir√ļrgicos.
    • Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento.
    • Tratamientos invasivos.
    • Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
    • Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas:

  • Introducci√≥n.
  • Coagulopat√≠as cong√©nitas.
    • Hemofilia A y B.
    • Enfermedad de von Willebrand.
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
      • Diagn√≥stico cl√≠nico.
      • Tratamiento.
    • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulaci√≥n.
      • Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
      • Deficiencia del factor de la coagulaci√≥n V.
      • Deficiencia combinada de factores de la coagulaci√≥n V y VIII.
      • Deficiencia del factor de la coagulaci√≥n XI.
      • Deficiencia del factor de la coagulaci√≥n XIII.
    • Trastorno hereditario del fibrin√≥geno.
      • Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
      • Disfibrinogenemia.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXXI. Coagulopatías adquiridas:

  • Introducci√≥n.
  • Coagulaci√≥n intravascular diseminada (CID).
    • Introducci√≥n.
    • Cl√≠nica.
    • Diagn√≥stico.
  • Hemofilia A adquirida.
    • Introducci√≥n.
    • Cl√≠nica.
    • Tratamiento.
  • D√©ficit de vitamina K.
    • Introducci√≥n.
    • Cl√≠nica.
    • Diagn√≥stico.
    • Tratamiento.
  • Hepatopat√≠a cr√≥nica.
    • Introducci√≥n.
    • Cl√≠nica.
    • Diagn√≥stico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXXII. Terapia antitrombótica:

  • Introducci√≥n.
  • Anticoagulantes parenterales.
  • Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
  • Anticoagulantes.
    • Anticoagulantes de acci√≥n indirecta.
    • Anticoagulantes de acci√≥n directa.
  • Antiagregantes plaquetarios.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico:

  • Introducci√≥n.
  • Fisiopatolog√≠a de las alteraciones de la coagulaci√≥n en el paciente cr√≠tico.
  • Sangrado en paciente traumatizado.
  • Manejo de las anormalidades de la coagulaci√≥n en pacientes cr√≠ticos.
    • Sangre y hemoderivados.
    • Agentes farmacol√≥gicos.
  • Conclusi√≥n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico:

  • Introducci√≥n.
  • Terapia transfusional en cuidados intensivos.
  • Anemia en el paciente cr√≠tico.
  • Oncohematolog√≠a.
  • F√°rmacos utilizados en UCI.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria:

  • Introducci√≥n.
  • Hemocromatosis hereditaria.
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
    • Historia natural.
    • Diagn√≥stico.
    • Tratamiento.
  • HH no asociadas al gen HFE.
  • Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Capítulo XXXVI. Trasplante de células madre hematopoyéticas:

  • Introducci√≥n.
  • Desarrollo y discusi√≥n del tema.
    • Agentes de movilizaci√≥n.
    • Movilizaci√≥n de las CMH.
    • Extracci√≥n de CMH. Af√©resis.
    • Procesamiento de CPH y crioconservaci√≥n.
    • Acondicionamiento preparatorio.
    • Trasplante o infusi√≥n de c√©lulas madre.
    • Arraigo del injerto y recuperaci√≥n.
    • Papel de la enfermer√≠a.
    • Novedades en investigaci√≥n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.
  • Bibliograf√≠a.

Prevención de riesgos laborales para el técnico en laboratorio

Módulo I. Riesgos básicos:

Capítulo I. Introducción a la prevención de los riesgos laborales:

  • Introducci√≥n.
  • El trabajo.
  • La salud.
  • Los riesgos laborales.
  • Las consecuencias de los riesgos.
    • Los accidentes de trabajo.
    • Enfermedad profesional.
  • Otros da√Īos para la salud que pueden derivarse del trabajo.
  • Otros da√Īos. Repercusiones econ√≥micas y de funcionamiento.
  • Disciplinas t√©cnicas de prevenci√≥n laboral.
  • Recuerde lo m√°s importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo II. Marco normativo básico en materia de prevención de riesgos laborales:

  • Introducci√≥n.
  • Derechos y deberes b√°sicos.
  • Directivas Comunitarias. Directivas sobre Seguridad y Salud en el Trabajo.
    • Directivas sobre Seguridad y Salud en el Trabajo.
  • Normativa europea.
  • Recuerde lo m√°s importante.
  • Glosario de t√©rminos.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo III. Los riesgos ligados a las condiciones de seguridad:

  • Introducci√≥n.
  • El lugar y la superficie de trabajo.
  • Las herramientas.
  • La electricidad.
    • Tipos de contacto el√©ctrico.
    • Medidas b√°sicas de prevenci√≥n frente al riesgo el√©ctrico.
    • Herramientas el√©ctricas.
  • Los incendios.
    • Factores de fuego.
    • Prevenci√≥n del incendio.
    • Protecci√≥n contra incendios.
  • Almacenamiento, manipulaci√≥n y transporte.
  • La se√Īalizaci√≥n.
  • El mantenimiento.
  • Recuerde lo m√°s importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo IV. Los riesgos ligados al medio ambiente de trabajo:

  • Introducci√≥n.
  • La exposici√≥n laboral a agentes qu√≠micos.
    • Efectos de los productos t√≥xicos sobre el cuerpo humano.
      • V√≠as de entrada de los contaminantes qu√≠micos.
  • Exposici√≥n laboral a agentes f√≠sicos.
    • Energ√≠a mec√°nica ruido y vibraciones.
      • El ruido.
      • Vibraciones.
    • Energ√≠a electromagn√©tica. Radiaciones ionizantes y no ionizantes.
      • Radiaciones ionizantes.
      • Radiaciones no ionizantes.
    • Energ√≠a calor√≠fica.
      • El golpe de calor.
  • Exposici√≥n laboral a agentes biol√≥gicos.
  • La evaluaci√≥n del riesgo.
  • El control del riesgo.
    • Actuaciones sobre el origen.
    • Actuaciones sobre el medio de transmisi√≥n.
    • Actuaciones sobre el trabajador.
    • Otras medidas preventivas de aplicaci√≥n general son.
  • Recuerde lo m√°s importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo V. La carga de trabajo, la fatiga y la insatisfacción laboral:

  • Introducci√≥n.
  • La carga de trabajo.
  • Manipulaci√≥n de cargas.
  • Carga mental.
  • La fatiga.
  • Insatisfacci√≥n laboral.
  • Recuerde lo m√°s importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo VI. Sistemas elementales de control de riesgos. Protección colectiva e individual:

  • Introducci√≥n.
  • La protecci√≥n de la seguridad y salud de los trabajadores en el trabajo.
  • Clasificaci√≥n de los equipos de protecci√≥n individual.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo VII. Nociones básicas de actuación en emergencias y evacuaciones:

  • Introducci√≥n.
  • Situaciones de emergencia.
  • Clasificaci√≥n de las situaciones de emergencia.
  • Organizaci√≥n de emergencias.
  • Actuaciones en un plan de emergencia interior (PEI).
  • Informaci√≥n de apoyo para la actuaci√≥n de emergencia.
  • Cartel divulgativo del Plan de emergencia interior.
  • Simulacros.
  • Recuerde lo m√°s importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo VIII. Primeros auxilios:

  • Introducci√≥n.
  • ¬ŅQu√© son los primeros auxilios?
  • Activaci√≥n del sistema de emergencia.
  • Los eslabones de la cadena de socorro.
  • La formaci√≥n en socorrismo laboral.
  • La evacuaci√≥n primaria de un accidentado.
  • Cadena de supervivencia.
    • Soporte vital.
      • Soporte vital b√°sico en el adulto.
      • RCP b√°sica en pediatr√≠a.
  • Hemorragias.
  • Esguinces y fracturas.
  • Golpe de calor y deshidrataci√≥n.
  • El botiqu√≠n en el lugar de trabajo.
  • Recuerde lo m√°s importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo IX. El control de la salud de los trabajadores:

  • Introducci√≥n.
  • Definici√≥n de vigilancia de la salud.
  • La vigilancia de la salud de los trabajadores.
  • Objetivos de la vigilancia de la salud.
  • Las t√©cnicas de vigilancia de la salud.
  • Integraci√≥n de los programas de vigilancia de la salud en el programa de prevenci√≥n de riesgos laborales.
  • Recuerde lo m√°s importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo X. Organización del trabajo preventivo: Rutinas básicas:

  • Introducci√≥n.
  • La gesti√≥n de la prevenci√≥n de riesgos laborales en una empresa.
  • El sistema de gesti√≥n de la prevenci√≥n de riesgos laborales.
  • Planificaci√≥n de la actividad preventiva.
  • Responsabilidades.
  • Formaci√≥n.
  • Documentaci√≥n.
  • El control de las actuaciones.
  • Auditor√≠as.
  • Modalidades de recursos humanos y materiales para el desarrollo de actividades preventivas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Cap√≠tulo XI. Organismos p√ļblicos relacionados con la seguridad y salud en el trabajo:

  • Introducci√≥n.
  • Instituciones y organismos internacionales.
    • OIT.
    • La Uni√≥n Europea.
      • Las instituciones de la Uni√≥n.
      • Otras instituciones y √≥rganos de la Uni√≥n.
  • Recuerde lo m√°s importante.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Módulo II. Riesgos específicos:

Capítulo I. Riesgos en los lugares y espacios de trabajo:

  • Introducci√≥n.
  • Normativa.
  • Factores de riesgo.
  • Condiciones constructivas del lugar de trabajo.
  • Condiciones ambientales.
  • Iluminaci√≥n.
  • Servicios higi√©nicos y lugares de descanso.
  • Material y locales de primeros auxilios.
  • Orden, limpieza y mantenimiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo II. Riesgos de seguridad:

  • Riesgos el√©ctricos.
    • Introducci√≥n.
    • Conceptos.
    • Factores condicionantes.
    • Riesgo de contacto el√©ctrico.
    • Evaluaci√≥n de riesgos el√©ctricos.
    • Da√Īos de la electricidad sobre el cuerpo humano.
    • Medidas de protecci√≥n.
  • Riesgo de ca√≠da de personas al mismo nivel.
  • Riesgo de ca√≠da de personas a distinto nivel.
  • Riesgo de almacenamiento.
    • Introducci√≥n.
    • Almacenamiento interior.
    • Almacenamiento exterior.
    • Apilamiento de materiales y almacenamiento en estanter√≠as y estructuras.
    • Riesgos.
    • Medidas de prevenci√≥n.
    • Medidas de protecci√≥n.
  • Riesgo de incendio.
    • Introducci√≥n.
    • Generalidades.
    • La evaluaci√≥n de riesgos.
    • El desarrollo de un incendio.
    • Medidas prevenci√≥n de incendios.
    • T√©cnicas de prevenci√≥n.
    • Medidas de protecci√≥n de incendios.
    • Organizaci√≥n de la seguridad.
    • Equipos de emergencia.
    • Detecci√≥n de incendios.
    • Medidas de extinci√≥n de incendios.
    • Agentes extintores.
    • Medios de extinci√≥n.
  • Residuos sociosanitarios.
  • Sustancias peligrosas y nocivas.
    • Introducci√≥n.
    • Clasificaci√≥n de sustancias.
    • V√≠as de entrada.
    • Se√Īalizaci√≥n.
    • Sustancias corrosivas e irritantes.
    • Sustancias comburentes.
    • Sustancias que presentan riesgo de explosi√≥n.
    • Sustancias extremadamente inflamables, muy inflamables e inflamables.
  • Riesgos a disolventes.
    • Introducci√≥n.
    • Efectos de la salud.
    • Medidas de control.
    • Riesgos para la salud humana.
    • Prevenci√≥n y control.
    • Utilizaci√≥n de ropa y equipos de protecci√≥n personal.
    • Formaci√≥n e informaci√≥n.
    • Vigilancia de la salud.
  • Riesgo de agresividad en pacientes.
    • Introducci√≥n.
    • Manifestaciones cl√≠nicas de la agresividad.
    • Patolog√≠as asociadas al desarrollo de conductas agresivas.
    • Abordaje psicofarmacol√≥gico de la agresividad.
    • Tratamientos.
    • Tipos de agresividad.
    • Riesgo de agresiones.
    • Prevenci√≥n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo III. Riesgos higiénicos-físicos-químicos-biológicos:

  • Riesgos a los citost√°ticos.
    • Introducci√≥n.
    • Definici√≥n y clasificaci√≥n.
    • Efectos sobre la salud.
    • V√≠as de exposici√≥n.
    • Prevenci√≥n de los riesgos derivados de su manipulaci√≥n.
    • Vigilancia de la salud del personal expuesto.
    • Protecci√≥n operacional.
    • Formaci√≥n - informaci√≥n del personal.
    • Preparaci√≥n, t√©cnica y equipos.
    • Eliminaci√≥n de residuos.
    • Tratamiento de las excretas.
    • Actuaci√≥n ante exposiciones accidentales.
    • Conclusiones.
  • Alergias.
    • Introducci√≥n.
    • El mecanismo de reacci√≥n al√©rgica.
    • Prevenci√≥n.
  • Infecci√≥n, desinfecci√≥n, esterilizaci√≥n.
    • Introducci√≥n.
    • Desinfecci√≥n.
    • Esterilizaci√≥n.
  • Los riesgos biol√≥gicos.
    • Introducci√≥n.
    • Conceptos y caracter√≠sticas.
    • Clasificaci√≥n de los agentes biol√≥gicos.
    • V√≠as de entrada en el organismo.
    • Actividades con riesgos biol√≥gicos.
    • Da√Īos sobre el organismo.
    • Medios de prevenci√≥n.
    • Recomendaciones espec√≠ficas por √°reas de atenci√≥n sanitaria.
    • Estrategias generales de prevenci√≥n.
      • Precauciones universales est√°ndar.
      • Actuaci√≥n ante una salpicadura de sangre o l√≠quidos corporales en piel intacta.
      • Exposici√≥n de los ojos o membranas mucosas.
      • Salpicaduras o derrames de material infeccioso.
      • Protocolo de actuaci√≥n ante exposiciones accidentales a sangre.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo IV. Riesgo y prevención de las enfermedades alimentarias (ETA):

  • Introducci√≥n.
  • Factores y agentes pat√≥genos que posibilitan la aparici√≥n de ETA.
    • Agentes pat√≥genos relacionados con las ETA.
      • Bacterias.
      • Virus.
      • Hongos.
      • Par√°sitos.
  • V√≠as de transmisi√≥n de las ETA.
  • Cinco claves para la inocuidad de los alimentos.
  • ETA causadas por microorganismos.
    • Infecciones de origen bacteriano.
    • Infecciones de origen v√≠rico.
  • Intoxicaci√≥n alimentaria por toxinas.
  • Enfermedades causadas por par√°sitos.
  • ETA causadas por otros agentes pat√≥genos.
    • Aditivos alimentarios.
    • Ingesta Diaria Admisible (IDA).
    • Ingesta Diaria Potencial (IDP).
    • Nitratos y nitritos.
    • Dioxinas.
  • Intoxicaciones por plaguicidas.
  • Priones.
    • Introducci√≥n.
    • Rese√Īa hist√≥rica.
    • Enfermedades actualmente atribuidas a los priones.
    • ¬ŅQu√© es la encefalopat√≠a espongiforme bovina o mal de las vacas locas?
    • Etiolog√≠a y patogenia de la enfermedad.
    • Diagn√≥stico y profilaxis.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

Capítulo V. Riesgos medioambientales:

  • Introducci√≥n.
  • El agua.
    • Composici√≥n del agua.
    • Ciclo del agua.
    • Su necesidad.
    • Funciones del agua en nuestro organismo.
    • C√≥mo se contamina el agua.
    • Trastornos digestivos debidos al agua.
    • Los riesgos del ba√Īo.
      • En el mar.
      • Traumatismos acu√°ticos.
      • Ahogamiento o asfixia en el agua.
      • Hidrocuci√≥n o corte de digesti√≥n.
    • Riesgos de la inmersi√≥n en agua.
      • Barotraumatismos.
      • Borrachera de las profundidades.
      • Disbarismo o embolia gaseosa por descompresi√≥n.
  • El sol.
    • Introducci√≥n.
    • Las radiaciones solares.
      • C√≥mo prevenir los riesgos derivados de las radiaciones solares.
    • Calor producto de las radiaciones.
    • Trastornos producidos por el calor.
      • Calambres debidos al ejercicio intenso.
      • El agotamiento extremo causado por el calor.
      • La lesi√≥n que puede causar la combinaci√≥n de ejercicio f√≠sico intenso y alta temperatura.
      • El golpe de calor o insolaci√≥n.
    • Medidas a tener en cuenta para evitar los efectos perjudiciales del calor.
  • El aire.
    • Fuentes de contaminaci√≥n del aire.
    • Contaminaci√≥n de aire y el da√Īo en la atm√≥sfera.
    • El efecto invernadero.
    • Contaminaci√≥n con plomo.
    • ¬ŅQu√© es la contaminaci√≥n atmosf√©rica?
    • Contaminantes naturales del aire.
    • La calidad del aire (inmisiones).
    • ¬ŅC√≥mo afecta el aire contaminado al suelo y al agua?
  • Las tormentas.
    • Introducci√≥n.
    • Las tormentas.
    • La fulguraci√≥n (los rayos).
    • ¬ŅC√≥mo podemos protegernos en caso de vernos sorprendidos por una tormenta?
  • Los incendios forestales.
  • Las bajas temperaturas.
    • Aclimataci√≥n al fr√≠o.
    • Congelaci√≥n.
    • ¬ŅCu√°les son las lesiones que produce el fr√≠o?
    • Hipotermia.
  • El suelo.
    • Introducci√≥n.
    • ¬ŅC√≥mo se contamina el suelo?
    • Contaminaci√≥n del suelo.
      • Los plaguicidas.
      • La actividad minera.
  • La basura.
    • Introducci√≥n.
    • Composici√≥n de la basura.
    • C√≥mo reducir los residuos.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci√≥n.

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Metodología

El desarrollo del programa acad√©mico se realizar√° en l√≠nea mediante el Aula Virtual de nuestra Corporaci√≥n, este aula cuenta con accesibilidad 24 x 7 los 365 d√≠as del a√Īo y adem√°s est√° adaptada a cualquier dispositivo m√≥vil, tablet o computadora. El alumno en todo momento contar√° con el apoyo de nuestro departamento tutorial. Las tutor√≠as se realizar√°n mediante email ([email protected]), Tel√©fono: +34 656 34 67 49, WhatsApp: +34 656 34 67 49 o a trav√©s del sistema de mensajer√≠a que incorpora nuestra aula virtual.

Contenido y material

Nuestro centro de formaci√≥n e-learning (SCORM) presumen de una actualizaci√≥n constante e inmediata de sus contenidos, algo que la formaci√≥n presencial no puede ofrecer de la misma forma. Por otro lado, la posibilidad de integrar contenidos de diferentes soportes (textos, im√°genes, sonido, v√≠deos, res√ļmenes, autoevaluaciones‚Ķ) enriquece los programas formativos y ofrece much√≠simas posibilidades adicionales a la formaci√≥n tradicional.

Técnica y procedimiento

Todos nuestros programas tienen una previa selecci√≥n pedag√≥gica junto al equipo de docentes y maquetaci√≥n, te presentamos las t√©cnicas m√°s novedosas, los √ļltimos avances cient√≠ficos, al plano de la actualidad profesional, con el m√°ximo rigor, enfoque pr√°ctico, explicado y detallado para tu asimilaci√≥n y comprensi√≥n, los cuales verlos las veces que quieras y consultar al instante con el tutor asignado.

Bibliografía adicional

Artículos recientes, documentos de investigación, tesinas fin de grado y fin de máster, y tesis doctorales, guías de práctica clínica, consensos internacionales..., en nuestra biblioteca virtual tendrás acceso a todo lo que necesitas para completar tu formación.

Casos simulados reales

Para captar la atención y conseguir que todos nuestros estudiantes no solo comprendan, sino que logren consolidar la información que nuestros autores y docentes le están facilitando, estos hacen uso de diferentes técnicas para conseguirlo.

Res√ļmenes

De forma paralela a la asimilación de los contenidos, enlazando y resaltando aquellos aspectos más relevantes los presentamos de manera atractiva y dinámica en forma de audio, vídeos, imágenes, esquemas y mapas conceptuales con el fin de afianzar el conocimiento.

Guía rápida de actuación

El equipo de contenidos y docencia selecciona aquellos documentos nacionales e internacionales considerados como imprescindibles, consensuados por las sociedades especializadas en la materia y presentarlos en forma de fichas o guías rápidas de actuación para facilitar su comprensión.

Foros de discusión

Todos nuestros programas académicos disponen de foros en los cuales se desarrollan temas relacionados con las revisiones bibliográficas y la combinación de metodologías de investigación.

Evaluaciones

La evaluaci√≥n estar√° compuesta de 825 test de opci√≥n alternativa (A/B/C).

El alumno debe finalizar esta formaci√≥n online y hacerlo con aprovechamiento  y superando al menos un 50% de los tests planteados en el mismo, que se realizar√°n a trav√©s de la plataforma virtual online.

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Acreditación

Estas Maestr√≠as, Diplomados y Cursos de capacitaci√≥n en l√≠nea corresponden a formaci√≥n acreditada directamente por "Sociedad Cient√≠fica Espa√Īola de Formaci√≥n, Docencia e Investigaci√≥n para Profesionales en Ciencias de la Salud" adem√°s de ir respaldado por el sello de esta prestigiosa Sociedad, inscrita en el Ministerio del Interior con el n√ļmero nacional 166.437, con el objetivo de que, como alumno, pueda utilizarlo para actualizar y mejorar sus competencias profesionales y completar su curriculum, adem√°s de utilizar esta formaci√≥n para ampliar sus "Salidas laborales" en los distintos puestos de trabajo p√ļblicos y privados.

Este ser√≠a un ejemplo del diploma emitido √ļnicamente por la Sociedad Cient√≠fica de las capacitaciones formativas:


Parte delantera del diploma de la Sociedad Científica

Parte delantera del diploma


Parte trasera del diploma de la Sociedad Científica

Parte trasera del diploma

Claustro

Celia Zafra Romero

Graduada en Enfermería.

Máster de enfermería en quirófano y cuidados intraoperatorios y experto universitario en nefrología, diálisis y trasplante.

Te presentamos a Celia Zafra Romero, tu tutora, resolverá todas las dudas que te encuentres mientras realizas tu formación. Puedes ponerte en contacto con ella desde la plataforma Online, mediante correo electrónico o teléfono.

A quién va dirigido

Acceso directo:

  • Tener realizada la Educaci√≥n B√°sica.
  • Estar en posesi√≥n del t√≠tulo de Educaci√≥n Secundaria o de un nivel acad√©mico superior.
  • Estar en posesi√≥n de un T√≠tulo Profesional B√°sico (Formaci√≥n Profesional B√°sica).
  • Haber superado el segundo curso del Bachillerato.
  • Estar en posesi√≥n de un t√≠tulo de T√©cnico o de T√©cnico Auxiliar o equivalente a efectos acad√©micos.
  • Haber superado la prueba de acceso.

Acceso mediante prueba (para quienes no tengan alguno de los requisitos anteriores):

  • Haber superado la prueba de acceso a ciclos formativos de grado medio (se requerir√° tener, al menos, diecisiete a√Īos, cumplidos en el a√Īo de realizaci√≥n de la prueba).

Salidas profesionales

Hoy comienza tu futuro laboral, te damos la opción de contratar prácticas en uno de nuestros Hospitales o Centros Internacionales:

  • Auxiliar de laboratorio.
  • Laborante alimentario.
  • Ayudante de laboratorio de ensayos f√≠sicos (materiales).
  • Laboratorios de control de calidad.
  • Plantas piloto.
  • Laboratorios de investigaci√≥n y desarrollo.
  • Laboratorios cl√≠nicos, laboratorios de an√°lisis.
  • Hospitales, cl√≠nicas, empresas farmac√©uticas, centros de investigaci√≥n.
  • Laboratorio de diagn√≥stico cl√≠nico en centros de salud y hospitalarios privados: servicios de microbiolog√≠a, hematolog√≠a, hemoterapia, bioqu√≠mica, inmunolog√≠a, farmacia hospitalaria y laboratorios de los servicios de medicina y cirug√≠a experimental.
  • Industria: laboratorios alimentarios, farmac√©uticos, cosm√©ticos y otras con laboratorios de investigaci√≥n.
  • Laboratorios de institutos anat√≥mico-forenses, institutos de toxicolog√≠a.
  • Centros de experimentaci√≥n animal.

Ediciones

El alumno ser√° incluido en la edici√≥n del mes en el que finalice su formaci√≥n (siempre y cuando cumpla el plazo m√≠nimo).

IMPORTANTE: Con el fin de cada edici√≥n, cada mes comenzar√°n nuevas ediciones.

Requisitos de acceso

  • Solicitud de inscripci√≥n.
  • Documento de identidad. (Pasaporte, visa y c√©dula de extranjer√≠a en caso de ser extranjero).

Objetivos

Generales

  • Comprender las diferentes t√©cnicas y procedimientos que se llevan a cabo en un laboratorio, entendiendo los riesgos laborales que se pueden presentar as√≠ como las diferentes muestras a analizar y las enfermedades con las que se relacionan.

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