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T茅cnico especialista en hemoterapia

Sociedad Cient铆fica


450 Horas


Formato ONLINE


El t茅cnico especialista en hemoterapia es un profesional de la salud que, desde una formaci贸n centrada en el proceso tecnol贸gico y comprometido socialmente con la actividad que realiza, participa en la gesti贸n y en la atenci贸n de la salud, ejecutando procedimientos t茅cnicos espec铆ficos en el campo de la Hemoterapia.

La hemoterapia es un tipo de tratamiento que consiste en la recolecci贸n de una cantidad predeterminada de sangre de una persona y, despu茅s del procesamiento y an谩lisis de la misma, es transfundida a otra persona. Este proceso ayuda en el tratamiento y en la mejora del paciente.

Por tanto, el t茅cnico especialista est谩 capacitado para desempe帽arse en los tres procesos de la hemoterapia: hemodonaci贸n, calificaci贸n biol贸gica y el control inmuhematol贸gico de los componentes y la terapia transfusional. Adem谩s, su formaci贸n le permite actuar con profesionales de diferente nivel de calificaci贸n en otras 谩reas, eventualmente involucrados en su actividad.

Este programa formativo contiene material te贸rico y pr谩ctico con el que el alumno adquirir谩 los conocimientos y habilidades necesarias para realizar los tres procesos de la hemoterapia adecuadamente y especializarse en este tipo de tratamientos.

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Plan de estudios

Hematolog铆a: del laboratorio a la cl铆nica

Cap铆tulo I. Fisiolog铆a de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoy茅ticos:

  • Introducci贸n.
  • Anatom铆a celular de la hematopoyesis.
    • C茅lulas madre hematopoy茅ticas o stem cell.
    • Proceso de la hematopoyesis.
  • Regulaci贸n de la hematopoyesis.
    • Factores estimuladores.
    • Factores potenciadores.
    • Factores inhibidores.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo II. Principales par谩metros sangu铆neos en hematolog铆a cl铆nica. Interpretaci贸n de la hematimetr铆a:

  • Introducci贸n.
  • Hemograma.
  • F贸rmula leucocitaria.
    • Alteraciones de la serie blanca.
      • Leucocitosis.
      • Reacci贸n leucemoide y leucoeritrobl谩stica.
      • Aumento de una subpoblaci贸n leucocitaria.
      • Leucopenia.
      • C茅lulas at铆picas.
  • Serie roja.
    • Alteraciones de la serie roja.
      • Hemoglobina (Hb).
      • Recuento de hemat铆es.
      • Volumen corpuscular medio (VCM).
      • Hematocrito (Hto).
      • Hemoglobina corpuscular media (HCM).
      • Concentraci贸n de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
      • Amplitud de distribuci贸n eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
      • Amplitud de la distribuci贸n de la hemoglobina (ADH o HDW).
  • Serie plaquetar.
    • Alteraciones de la serie plaquetar.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo III. Examen morfol贸gico de la sangre perif茅rica:

  • Introducci贸n.
  • Morfolog铆a de la serie blanca.
  • Morfolog铆a de la serie roja.
  • Morfolog铆a de las plaquetas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo IV. Anemia, aspectos generales:

  • Introducci贸n.
    • S铆ntomas.
  • Clasificaci贸n de las anemias.
  • Fisiopatolog铆a: Mecanismos de compensaci贸n.
  • Causas de la anemia.
    • Cuadro cl铆nico.
    • Diagn贸stico.
  • Anemia posthemorr谩gica.
  • Anemia hemol铆tica.
    • Anemia hemol铆tica aguda.
    • Anemia hemol铆tica cr贸nica.
  • Diagn贸stico del s铆ndrome hemol铆tico.
  • Tratamiento de la anemia.
  • Prevenci贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo V. Anemia ferrop茅nica, anemias megalobl谩sticas y otras anemias carenciales:

  • Anemia ferrop茅nica.
    • Introducci贸n.
    • Etiolog铆a.
    • Manifestaciones cl铆nicas.
    • Se帽ales de alerta.
    • Diagn贸stico.
    • Diagn贸stico etiol贸gico.
    • Diagn贸stico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Dieta rica en hierro durante anemia ferrop茅nica.
  • Anemias megalobl谩sticas.
    • Metabolismo de cobalamina y folatos.
    • Anemia por d茅ficit de vitamina B12.
    • Causas.
    • Manifestaciones cl铆nicas.
    • Diagn贸stico.
    • Tratamiento.
    • Recomendaciones.
  • Otras anemias carenciales.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo VI. Anemias hemol铆ticas hereditarias: Membranopat铆as y enzimopat铆as:

  • Membranopat铆as.
  • Esferocitosis hereditaria.
  • Eliptocitosis hereditaria (EIH).
  • Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
  • Enzimopat铆as.
  • D茅ficit de piruvatocinasa (PK).
  • D茅ficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
  • D茅ficit de pirimidina-5麓 Nucleotidasa(P5N).
  • D茅ficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
  • Otros d茅ficits enzim谩ticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo VII. Hemoglobinopat铆as estructurales. S铆ndromes talas茅micos:

  • Introducci贸n.
  • Hemoglobinopat铆as estructurales.
  • Hemoglobinopat铆a S (anemia falciforme o drepanocitosis).
    • Cl铆nica.
    • Fases.
    • Diagn贸stico.
    • Tratamiento.
  • Hemoglobinopat铆a C.
  • Hemoglobinopat铆a SC.
  • Otras hemoglobinopat铆as con alteraci贸n de carga superficial.
  • Hemoglobinopat铆as inestables.
  • Hemoglobinopat铆as con alteraci贸n de la afinidad por el ox铆geno.
  • Hemoglobinopat铆as M.
  • Talasemias.
  • Alfa-Talasemias.
  • Beta-Talasemias.
  • Deltabeta-Talasemia.
  • Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
  • Hemoglobinopat铆as talas茅micas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo VIII. Anemias hemol铆ticas adquiridas:

  • Introducci贸n.
  • Anemias hemol铆ticas de mecanismo inmune.
    • Anemia hemol铆tica autoinmune (AHAI).
      • Anemia hemol铆tica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
      • Anemia hemol铆tica autoinmune por anticuerpos fr铆os o crioaglutininas.
      • Anemia hemol铆tica autoinmune por hemolisina bif谩sica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria parox铆stica a frigore.
    • Enfermedad hemol铆tica del reci茅n nacido (EHRN).
    • Anemias hemol铆ticas inmunomedicamentosas (AHIM).
    • Anemias hemol铆ticas postransfusionales.
    • Hemoglobinuria parox铆stica nocturna.
  • Anemias hemol铆ticas de mecanismo no inmune.
    • Anemias hemol铆ticas mec谩nicas.
    • Anemias hemol铆ticas por acci贸n de agentes naturales.
    • Anemias hemol铆ticas por acci贸n de agentes t贸xicos y oxidantes.
    • Anemias hemol铆ticas por acci贸n de g茅rmenes o par谩sitos.
    • Anemias hemol铆ticas por trastornos metab贸licos o endocrinos.
    • Hiperesplenismo.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo IX. Aplasia medular:

  • Introducci贸n.
  • Epidemiolog铆a.
  • Etiolog铆a.
  • Fisiopatolog铆a.
  • Cl铆nica.
  • Diagn贸stico.
  • Diagn贸stico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
  • Tratamiento de la aplasia medular moderada.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoy茅ticas cong茅nitas:

  • Aplasias medulares hereditarias.
    • Anemia de Fanconi.
    • Disqueratosis cong茅nita.
    • Aplasia pura de serie roja.
    • Anemia de blackfan-diamond.
    • Eritroblastopenias adquiridas.
  • Anemias diseritropoy茅ticas cong茅nitas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XI. Eritrocitosis, clasificaci贸n y diagn贸stico:

  • Introducci贸n.
  • Fisiolog铆a de la eritropoyesis.
  • Clasificaci贸n.
  • Diagn贸stico.
  • Eritrocitosis cong茅nitas.
  • Eritrocitosis adquiridas.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XII. Neutropenias y agranulocitosis:

  • Neutropenias.
    • Definici贸n.
    • Fisiopatolog铆a.
    • Anormalidades en el compartimento medular.
    • Anormalidades en el compartimento de sangre perif茅rica.
    • Anormalidades en el compartimento extravascular.
  • Manifestaciones cl铆nicas.
  • Diagn贸stico.
  • Neutropenia causada por defectos intr铆nsecos de los mielocitos o sus precursores.
    • Neutropenia secundaria.
  • Tratamiento.
  • Agranulocitosis.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XIII. S铆ndromes mielodispl谩sicos:

  • Introducci贸n.
  • Diagn贸stico.
  • Clasificaci贸n.
  • Descripci贸n de las diferentes variedades de SMD seg煤n criterios de la OMS.
  • Estudio citogen茅tico y molecular del s铆ndrome mielodispl谩sico.
  • SMD con caracter铆sticas citogen茅ticas espec铆ficas.
  • SMD secundarios.
  • Clasificaci贸n cl铆nica del s铆ndrome mielodispl谩sico.
  • Diagn贸stico de los SMD: Informe consensus.
  • Signos y s铆ntomas del s铆ndrome mielodispl谩sico.
  • Pron贸stico.
  • Diagn贸stico.
  • Tratamiento.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento no intensivo.
    • Tratamiento intensivo.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XIV. S铆ndromes mielodispl谩sicos-mieloproliferativos:

  • Introducci贸n.
  • Leucemia mielomonoc铆tica cr贸nica (LMMC).
  • Leucemia mielomonoc铆tica juvenil.
  • Leucemia mieloide cr贸nica at铆pica.
  • SMD/SMP Inclasificables.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XV. S铆ndromes mieloproliferativos cr贸nicos. Leucemia mieloide cr贸nica:

  • S铆ndromes mieloproliferativos cr贸nicos.
    • Conceptos generales.
    • Aspectos generales del diagn贸stico.
  • Leucemia mieloide cr贸nica.
    • Patogenia.
    • Cl铆nica.
    • Diagn贸stico.
    • Tratamiento.
    • Pr贸nostico.
    • Efectos secundarios de la medicaci贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XVI. Policitemia vera:

  • Introducci贸n.
  • Epidemiolog铆a.
  • Patogenia.
  • Cuadro cl铆nico.
  • S铆ntomas.
  • Diagn贸stico.
  • Pron贸stico.
  • Tratamiento.
    • Recomendaciones terap茅uticas generales.
  • Posibles complicaciones.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiop谩tica:

  • Trombocitemia esencial.
    • Epidemiolog铆a y etiolog铆a.
    • Causas.
    • Cl铆nica.
      • TE durante el embarazo.
    • Diagn贸stico.
    • Diagn贸stico diferencial.
    • Tratamiento.
    • Pron贸stico.
  • Mielofibrosis idiop谩tica.
    • Cl铆nica.
    • Diagn贸stico.
    • Diagn贸stico diferencial.
    • Pron贸stico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XVIII. Leucemia neutrof铆lica cr贸nica. S铆ndrome hipereosin贸filo:

  • Introducci贸n.
  • Epidemiolog铆a.
  • Cl铆nica.
  • Diagn贸stico.
    • Sangre perif茅rica.
    • M茅dula 贸sea.
    • Citogen茅tica.
    • Gen茅tica molecular.
      • Mutaci贸n CSF3R.
      • Mutaci贸n JAK2-V617F.
      • Mutaci贸n CALR.
      • Mutaci贸n SETBP1.
      • Mutaci贸n ASXL1.
  • Diagn贸stico diferencial.
  • Revisi贸n de los criterios diagn贸sticos de la OMS para la LNC.
  • Curso cl铆nico y pron贸stico.
  • Tratamiento.
  • Conclusi贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XIX. Leucemias agudas no linfobl谩sticas:

  • Definici贸n.
  • Epidemiolog铆a.
  • Fisiopatolog铆a.
  • Cl铆nica.
  • Diagn贸stico y diagn贸stico diferencial.
  • Diagn贸stico morfol贸gico y citoqu铆mico de la LANL.
  • Tratamiento.
  • Complicaciones y su tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XX. Leucemia aguda linfobl谩stica del adulto:

  • Introducci贸n y epidemiolog铆a.
  • Etiopatogenia.
  • Signos y s铆ntomas.
  • Diagn贸stico.
  • Tratamiento.
    • Fase de inducci贸n e intensificaci贸n.
    • Tratamiento posremisi贸n.
    • Tratamiento del SNC.
    • Tratamiento de adolescentes y adultos j贸venes.
    • Tratamiento de pacientes adultos mayores.
    • Tratamiento de soporte.
    • Tratamiento de la LLA Ph positiva.
    • Factores pron贸sticos y estratificaci贸n del riesgo.
    • Nuevos tratamientos en la LLA.
  • Pron贸stico.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagn贸stico:

  • Introducci贸n.
  • Desarrollo de la revisi贸n.
    • Linfoma de Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y s铆ntomas.
    • Linfoma no Hodgkin.
      • Causas y factores de riesgo.
      • Signos y s铆ntomas.
    • Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
      • Neoplasias de c茅lulas B.
      • Linfomas de c茅lulas T y CN.
  • Diagn贸stico de los linfomas.
    • Biopsia.
    • Exploraci贸n por tomograf铆a computarizada (TAC).
    • Resonancia magn茅tica (RMN).
    • Exploraci贸n por tomograf铆a por emisi贸n de positrones PET o PET-TC.
    • Aspiraci贸n y biopsia de m茅dula 贸sea.
    • Pruebas moleculares del tumor.
  • Tratamiento de los linfomas.
    • Tratamiento linfoma de Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Radioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Trasplante de c茅lulas madres.
    • Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
      • Quimioterapia.
      • Inmunoterapia.
      • Terapia dirigida.
      • Radioterapia.
      • Trasplante de c茅lulas madre con dosis altas de quimioterapia.
      • Cirug铆a.
  • Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXII. S铆ndromes linfoproliferativos con expresi贸n leuc茅mica:

  • Introducci贸n.
  • Leucemia linf谩tica cr贸nica.
  • Leucemia prolinfoc铆tica.
  • Tricoleucemia.
  • Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
  • Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
  • Linfomas leucemizados.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:

  • Introducci贸n.
  • Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
  • Linfoma anapl谩sico.
  • Tipos de linfoma no Hodgking.
  • Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXIV. Linfoma de Hodgkin:

  • Introducci贸n.
  • El sistema linf谩tico.
  • Linfoma de Hodgkin.
    • Epidemiolog铆a.
    • Tipos de LH.
    • Factores de riesgo.
    • S铆ntomas, signos y estadios.
    • Diagn贸stico.
    • Tratamiento.
      • Tratamiento del LH en estadio temprano.
      • Tratamiento del LH en estadio avanzado.
      • Tratamiento del LH recidivante o refractario.
  • Investigaci贸n en nuevas opciones de diagn贸stico y tratamiento.
    • Avances en las t茅cnicas de exploraci贸n: Estudios por im谩genes.
    • Adaptaci贸n del tratamiento.
      • Quimioterapia con bendamustina.
      • Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
      • Radioterapia con protones (RTP).
    • Terapia dirigida.
      • Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
      • Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
    • Inmunoterapia.
      • Anticuerpos monoclonales.
      • Inhibidores de puntos de control inmunitario.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXV. Mieloma m煤ltiple:

  • Introducci贸n. Mieloma m煤ltiple.
    • Anatom铆a.
  • Como explica la asociaci贸n contra el c谩ncer qu茅 es el mieloma m煤ltiple para ellos.
  • Explicaci贸n de la fundaci贸n internacional contra el mieloma m煤ltiple que es para ellos dicha enfermedad.
  • Epidemiolog铆a del mieloma m煤ltiple.
    • Incidencia.
  • 驴Cu谩les son los factores de riesgo del mieloma m煤ltiple?
  • Signos y s铆ntomas en el mieloma m煤ltiple.
  • 驴Sabemos cu谩les son las causas del mieloma m煤ltiple?
  • Tipos de mieloma m煤ltiple.
    • Clasificaci贸n del mieloma m煤ltiple por etapas.
    • Tasas de supervivencia seg煤n la etapa.
    • Prevenci贸n.
  • Diagn贸stico del mieloma m煤ltiple.
    • Diagn贸stico del mieloma seg煤n el resultado de las pruebas.
  • Tratamiento del mieloma m煤ltiple.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
    • Mieloma resistente a la combinaci贸n de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
    • Secuelas de los tratamientos contra el mieloma m煤ltiple.
  • Qu茅 empeora o mejora el mieloma m煤ltiple.
  • Revisiones en el mieloma m煤ltiple.
  • Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma m煤ltiple.
  • Resumen de toda la historia del mieloma m煤ltiple.
  • Estudio reciente de investigaci贸n sobre tratamiento del mieloma m煤ltiple.
  • Interesante estudio de investigaci贸n sobre el mieloma m煤ltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
  • Otros estudios cient铆ficos que son interesantes.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXVI. Otras gammapat铆as monoclonales, gammapat铆a monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:

  • Introducci贸n.
  • Tipos de gammapat铆as monoclonales.
    • Gammapat铆as monoclonales de significado incierto (GMSI).
    • Mieloma m煤ltiple (MM).
      • Criterios diagn贸sticos (International Myeloma Working Group).
    • Mieloma m煤ltiple smoldering o asintom谩tico (MMS).
    • Mieloma m煤ltiple no secretor (MNS).
    • Plasmocitomas solitarios.
    • Mieloma osteoscler贸tico o s铆ndrome POEMS.
    • Macroglobulinemia de Waldenstr枚m (MW).
    • Amiloidosis.
    • Enfermedad de las cadenas pesadas.
    • Introducci贸n.
  • Diagn贸stico gammapat铆as monoclonales.
    • Pruebas del laboratorio de an谩lisis cl铆nicos.
    • Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
    • Pruebas de hematolog铆a, inmunolog铆a y gen茅tica.
    • Detecci贸n casual de una gammapat铆a en el servicio de an谩lisis cl铆nicos.
  • Tratamiento.
    • Tratamientos de primera l铆nea.
    • Trasplante con c茅lulas madre.
    • Radioterapia.
    • Tratamiento de mantenimiento.
    • Tratamiento de soporte.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXVII. Patolog铆a del sistema mononuclear fagoc铆tico:

  • Introducci贸n y caracter铆sticas de las distintas c茅lulas del sistema mononuclear fagoc铆tico.
  • Clasificaci贸n de las patolog铆as del SMF.
  • Patolog铆a maligna del SMF.
  • Histiocitosis maligna.
  • Histiocitosis de malignidad incierta.
    • Histiocitosis proliferativas de c茅lulas dendr铆ticas.
  • Histiocitosis reactivas y s铆ndromes hemofagoc铆ticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXVIII. Trombocitopenias. Trombopat铆as cong茅nitas y adquiridas:

  • Trombocitopenias.
    • Clasificaci贸n fisiopatol贸gica.
    • Signos y s铆ntomas.
    • Diagn贸stico biol贸gico.
    • Terap茅utica sintom谩tica.
    • Diagn贸stico.
    • Tratamiento.
  • Trombocitopenias inmunol贸gicas agudas.
    • La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
  • Trombocitopenias inmunol贸gicas cr贸nicas. P煤rpura trombocitop茅nica idiop谩tica (PTI).
  • Trombopenia en el embarazo.
  • Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
  • Macrotrombopenias gen茅ticas.
  • Trombopat铆as.
    • Trombopat铆as cong茅nitas.
    • Trombopat铆as adquiridas.
  • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXIX. Enfermedad tromboemb贸lica. Trombofilias cong茅nitas y adquiridas:

  • Introducci贸n.
  • Epidemiolog铆a y factores de riesgo.
  • Fisiopatolog铆a.
  • Diagn贸stico.
    • Diagn贸stico de TVP.
    • Diagn贸stico de TEP.
    • Diagn贸stico de la ETEV en situaciones especiales.
    • Estudios de trombofilia.
  • Profilaxis y tratamiento.
    • Profilaxis en pacientes m茅dicos.
    • Profilaxis en pacientes quir煤rgicos.
    • Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento.
    • Tratamientos invasivos.
    • Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
    • Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
    • Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXX. Diagn贸stico de la patolog铆a hemorr谩gica. Coagulopat铆as cong茅nitas:

  • Introducci贸n.
  • Coagulopat铆as cong茅nitas.
    • Hemofilia A y B.
    • Enfermedad de von Willebrand.
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
      • Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
      • Diagn贸stico cl铆nico.
      • Tratamiento.
    • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulaci贸n.
      • Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
      • Deficiencia del factor de la coagulaci贸n V.
      • Deficiencia combinada de factores de la coagulaci贸n V y VIII.
      • Deficiencia del factor de la coagulaci贸n XI.
      • Deficiencia del factor de la coagulaci贸n XIII.
    • Trastorno hereditario del fibrin贸geno.
      • Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
      • Disfibrinogenemia.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXXI. Coagulopat铆as adquiridas:

  • Introducci贸n.
  • Coagulaci贸n intravascular diseminada (CID).
    • Introducci贸n.
    • Cl铆nica.
    • Diagn贸stico.
  • Hemofilia A adquirida.
    • Introducci贸n.
    • Cl铆nica.
    • Tratamiento.
  • D茅ficit de vitamina K.
    • Introducci贸n.
    • Cl铆nica.
    • Diagn贸stico.
    • Tratamiento.
  • Hepatopat铆a cr贸nica.
    • Introducci贸n.
    • Cl铆nica.
    • Diagn贸stico.
    • Tratamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXXII. Terapia antitromb贸tica:

  • Introducci贸n.
  • Anticoagulantes parenterales.
  • Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
  • Anticoagulantes.
    • Anticoagulantes de acci贸n indirecta.
    • Anticoagulantes de acci贸n directa.
  • Antiagregantes plaquetarios.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXXIII. Coagulopat铆as en el paciente cr铆tico:

  • Introducci贸n.
  • Fisiopatolog铆a de las alteraciones de la coagulaci贸n en el paciente cr铆tico.
  • Sangrado en paciente traumatizado.
  • Manejo de las anormalidades de la coagulaci贸n en pacientes cr铆ticos.
    • Sangre y hemoderivados.
    • Agentes farmacol贸gicos.
  • Conclusi贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXXIV. Aspectos hematol贸gicos y soporte hemoter谩pico en el paciente cr铆tico:

  • Introducci贸n.
  • Terapia transfusional en cuidados intensivos.
  • Anemia en el paciente cr铆tico.
  • Oncohematolog铆a.
  • F谩rmacos utilizados en UCI.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXXV. Estados de sobrecarga f茅rrica. Hemocromatosis hereditaria:

  • Introducci贸n.
  • Hemocromatosis hereditaria.
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
    • Historia natural.
    • Diagn贸stico.
    • Tratamiento.
  • HH no asociadas al gen HFE.
  • Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
  • HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XXXVI. Trasplante de c茅lulas madre hematopoy茅ticas:

  • Introducci贸n.
  • Desarrollo y discusi贸n del tema.
    • Agentes de movilizaci贸n.
    • Movilizaci贸n de las CMH.
    • Extracci贸n de CMH. Af茅resis.
    • Procesamiento de CPH y crioconservaci贸n.
    • Acondicionamiento preparatorio.
    • Trasplante o infusi贸n de c茅lulas madre.
    • Arraigo del injerto y recuperaci贸n.
    • Papel de la enfermer铆a.
    • Novedades en investigaci贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Enfermer铆a en el centro regional de transfusi贸n sangu铆nea

Cap铆tulo I. Marco hist贸rico de la donaci贸n de sangre:

  • Introducci贸n.
  • Historia de la donaci贸n de sangre.
    • La sangre como elemento m谩gico.
      • En la 茅poca de la Grecia Antigua.
      • En la Edad Media.
    • Primera transfusi贸n entre animales.
    • Transfusiones entre humanos.
  • Principal problema, la coagulaci贸n.
  • Se hizo la compatibilidad.
  • C贸mo conservar y almacenar la sangre.
  • La transfusi贸n como actividad cotidiana.
  • El nuevo reto de obtener donaciones.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo II. Recuerdo anat贸mico - fisiol贸gico del aparato circulatorio:

  • Introducci贸n.
  • Evoluci贸n hist贸rica.
  • Componentes del aparato circulatorio.
    • El coraz贸n.
      • Cavidades card铆acas.
      • V谩lvulas card铆acas.
      • Cap铆tulo de conducci贸n del impulso card铆aco.
      • Inervaci贸n del coraz贸n.
      • Cap铆tulo vascular del coraz贸n.
      • Pericardio.
      • Estructura histol贸gica del coraz贸n.
  • Aspectos estructurales del Cap铆tulo vascular.
    • Estructura de la pared vascular.
    • Caracter铆sticas funcionales de los vasos sangu铆neos.
    • Circulaci贸n sist茅mica, pulmonar, portal y coronaria.
  • Cap铆tulo linf谩tico.
    • Funci贸n del Cap铆tulo linf谩tico.
    • Componentes del Cap铆tulo linf谩tico.
    • Tejido linf谩tico y circulaci贸n linf谩tica.
  • Vascularizaci贸n de la extremidad superior.
    • Arteria axilar.
      • Introducci贸n.
      • Arteria humeral, radial, cubital y arco palmar superficial y profundo.
    • Drenaje venoso de la extremidad superior.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo III. Principios b谩sicos de hematolog铆a:

  • Hematopoyesis y m茅dula 贸sea.
    • Histolog铆a.
      • Compartimento vascular, compartimento hematopoy茅tico, compartimento de c茅lulas madre.
  • C茅lulas troncales hematopoy茅ticas.
    • Definici贸n de c茅lula troncal hematopoy茅tica (CTH) y estudio de la c茅lula troncal hematopoy茅tica (CTH).
      • Ensayos in vitro.
      • Ensayos in vivo.
  • Eritropoyesis.
    • Fisiolog铆a del eritrocito o gl贸bulo rojo (GR) y estructura de los eritrocitos.
      • Membrana eritrocitaria.
    • Metabolismo del eritrocito, eritrocateresis y eritropoyetina.
  • Hemoglobina.
    • Estructura de la Hb.
      • Diferentes estructuras hemoglob铆nicas.
      • Hemo y tipos de hemoglobinas.
    • Funci贸n de la hemoglobina.
      • Descarga de ox铆geno a los tejidos.
  • Hierro.
    • Metabolismo del hierro.
      • Homeostasis del hierro.
      • Absorci贸n intestinal de Fe.
      • Regulaci贸n intracelular de los niveles de Fe.
  • La sangre.
    • Plasma.
    • Elementos figurados.
      • Eritrocitos.
      • Leucocitos.
      • Plaquetas.
  • Hemograma. Valores normales.
    • Eritrograma.
    • Leucograma.
    • Recuento de plaquetas.
  • Grupos sangu铆neos.
    • Grupos eritrocitarios.
      • Cap铆tulo AB0.
      • Grupo sangu铆neo Ii y Cap铆tulos P y Rh.
      • Cap铆tulos Kell, Kidd, Duffy, Mns y Lutheran.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo IV. Funcionamiento de los CRTS:

  • Introducci贸n.
  • Normativa y acuerdo de 谩mbito europeo.
  • Organizaci贸n de la donaci贸n.
  • Comit茅 cient铆fico de seguridad transfusional (CCST).
  • Funciones del m茅dico de hemodonaci贸n.
  • Situaci贸n actual de la donaci贸n de sangre.
  • La donaci贸n de sangre en Europa.
  • La donaci贸n de sangre en Latinoam茅rica.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo V. Atenci贸n al donante previa a la donaci贸n:

  • Introducci贸n.
  • Recepci贸n del donante.
    • Informaci贸n gr谩fica.
      • Puntos a tratar para informaci贸n gr谩fica.
    • Informaci贸n oral.
  • Obtenci贸n de datos.
  • Entrevista.
  • Exploraci贸n.
    • Aspectos en el donante para la exploraci贸n.
      • M茅todo del sulfato de cobre.
  • Situaciones especiales.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo VI. Donaci贸n de sangre:

  • Introducci贸n.
  • La sangre y sus componentes.
  • Aplicaci贸n terap茅utica de la sangre.
  • Proceso de extracci贸n en la donaci贸n de sangre total.
  • Tipos de bolsas.
  • Etiquetado de las bolsas y tubos de muestra.
  • Protocolo de desinfecci贸n.
  • Extracci贸n propiamente dicha.
    • T茅cnica de extracci贸n.
  • Complicaciones que pueden producirse ante el proceso de donaci贸n.
    • Lipotimia / Mareo.
    • Hematomas, pseudoaneurisma y f铆stula arteriovenosa.
    • S铆ndrome compartimental, lesi贸n nerviosa, irritaci贸n cut谩nea/alergia, reapertura de la v铆a e hipoglucemia.
  • Reacciones adversas ante el proceso de donaci贸n.
    • Embolismo a茅reo.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo VII. Af茅resis y separadores celulares:

  • Introducci贸n.
  • Separadores celulares.
    • Componentes de los separadores celulares.
      • Cap铆tulos de extracci贸n, procesamiento, almacenamiento y de adici贸n de soluciones.
      • Cap铆tulos de control y gesti贸n de datos, alarmas, seguridad y otros elementos de los separadores celulares.
  • Selecci贸n de donantes.
  • Plasmaf茅resis.
    • Producto obtenido y componentes.
    • Aplicaciones terap茅uticas del plasma, dosis necesaria para transfundir, indicaciones terap茅uticas del plasma y contraindicaciones.
    • Procedimiento de plasmaf茅resis. T茅cnica. Atenci贸n al donante.
  • Donaci贸n de plaquetas (plaquetoaf茅resis).
    • Aplicaciones terap茅uticas de las plaquetas y pasos a seguir para donar plaquetas.
    • Procedimiento de plaquetoaf茅resis. T茅cnica. Atenci贸n al donante.
  • Consejos posdonaci贸n al donante de af茅resis.
  • Complicaciones que pueden producirse ante el proceso de af茅resis.
  • Reacciones adversas ante el proceso.
    • Toxicidad del citrato, reacci贸n al茅rgica sist茅mica y embolismo a茅reo.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo VIII. Diagn贸sticos de enfermer铆a hacia el donante de hermoderivados:

  • Introducci贸n.
  • Etapas del proceso enfermero.
  • Diagn贸sticos enfermeros. Taxonom铆a nanda.
    • Clasificaci贸n de las intervenciones de enfermer铆a (N.I.C.).
      • Definici贸n de t茅rminos.
    • Clasificaci贸n de resultados enfermeros (N.O.C.).
  • Diagn贸sticos enfermeros.
    • Conocimientos deficientes (especificar).
    • Afrontamiento defensivo.
    • Riesgo del deterioro de la integridad cut谩nea. Hematoma.
    • Temor / Miedo.
    • Deterioro de la comunicaci贸n verbal.
    • Afrontamiento familiar comprometido.
    • Disminuci贸n del gasto card铆aco. Lipotimia.
    • Negaci贸n ineficaz.
    • Incumplimiento del tratamiento.
    • Conducta generadora de salud.
    • Riesgo de baja autoestima situacional.
    • Dolor agudo.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo IX. Atenci贸n al donante posdonaci贸n. Conservaci贸n y transporte de hemoderivados:

  • Introducci贸n.
  • Conservaci贸n del producto tras la donaci贸n.
  • Transporte del producto donado.
    • Transporte y distribuci贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo X. Prevenci贸n de transmisi贸n de enfermedades derivadas de la transfusi贸n:

  • Introducci贸n.
  • Seguridad transfusional. Agentes infecciosos antiguos y nuevos.
  • Antecedentes hist贸ricos.
  • Per铆odo ventana.
    • El per铆odo ventana preseroconversi贸n.
    • Infecciones inmunosilentes.
    • Enfermedades virales. Pruebas serol贸gicas y pruebas basadas en la determinaci贸n de 谩cidos nucleicos (NAT).
      • Virus de la hepatitis C. Hepatitis C.
      • Virus de la hepatitis B. Hepatitis B.
      • Virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
  • El impacto de las t茅cnicas NAT en las pruebas serol贸gicas de escrutinio de los virus transmitidos por transfusi贸n.
  • Virus linfotr贸picos t humanos (HTLV I/II).
  • Citomegalovirus (CMV).
  • Parvovirus B19.
  • Virus del Nilo occidental (VNO).
    • Antecedentes hist贸ricos, ciclo vital y manifestaciones cl铆nicas.
    • Prevenci贸n de la transmisi贸n de VNO a trav茅s de la transfusi贸n de sangre y componentes sangu铆neos.
  • Enfermedades bacterianas.
    • M茅todos de reducci贸n del riesgo de episodios s茅pticos asociados a la transfusi贸n de productos sangu铆neos contaminados.
    • M茅todos pretransfusionales de detecci贸n de contaminaci贸n bacteriana y s铆filis.
  • Enfermedades parasitarias.
    • Paludismo.
    • Enfermedad de Chagas.
      • Enfermedad de Chagas (I).
      • Enfermedad de Chagas (II).
    • Babesiosis y leishmaniasis.
  • Enfermedades causadas por priones. Estrategias de prevenci贸n de la transmisi贸n.
    • Clasificaci贸n de las diferentes formas de enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (ECJ).
    • Inefectividad de la variante de ECJ en la sangre.
  • Estrategias de reducci贸n del riesgo de enfermedades infecciosas transmitidas por transfusi贸n. M茅todos de inactivaci贸n o reducci贸n de agentes pat贸genos.
    • Plasma.
    • Plaquetas.
    • Hemat铆es.
  • Conclusi贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XI. Preparaci贸n de derivados de hemocomponentes:

  • Introducci贸n.
  • Factores que intervienen en la preparaci贸n de componentes sangu铆neos.
    • Consideraciones durante la extracci贸n.
    • Anticoagulantes y conservantes.
    • Tipos de bolsas y centrifugaci贸n.
  • Preparaci贸n de componentes sangu铆neos.
    • Componentes sangu铆neos.
      • Componentes sangu铆neos, plaquetarios, plasm谩ticos y derivados plasm谩ticos.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Cap铆tulo XII. Otras donaciones en CRTS:

  • Introducci贸n.
  • Autotransfusi贸n.
    • Introducci贸n.
    • Requisitos, exclusiones y procedimiento.
    • Ventajas y desventajas.
  • Donaci贸n de m茅dula 贸sea.
    • Introducci贸n.
    • Historia, tipos de trasplantes, indicaciones y b煤squeda del donante.
    • T茅cnica de extracci贸n.
  • Donaci贸n de sangre de cord贸n umbilical.
    • Introducci贸n.
    • Donaci贸n de sangre de cord贸n umbilical.
    • Almacenamiento para uso aut贸logo y localizaci贸n del donante.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.
  • Bibliograf铆a.

Depuraci贸n extracorp贸rea en el paciente cr铆tico

Cap铆tulo I. Lesi贸n renal aguda:

  • Introducci贸n.
  • Definici贸n.
  • Factores de riesgo.
  • Clasificaci贸n.
    • Insuficiencia renal aguda prerrenal.
    • Insuficiencia renal aguda parenquimatosa o renal.
    • Insuficiencia renal aguda posrenal.
  • Consecuencias de la IRA.
  • Manejo del paciente cr铆tico con IRA.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

Cap铆tulo II. Bases f铆sico-qu铆micas de la depuraci贸n:

  • Introducci贸n.
  • Difusi贸n.
  • Ultrafiltraci贸n y convecci贸n.
  • Adsorci贸n.
  • Consideraciones finales.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

Cap铆tulo III. Componentes de un sistema de depuraci贸n:

  • Introducci贸n.
  • Acceso vascular.
  • Circuito.
  • Hemofiltro.
  • Fluidos.
  • Monitor.
    • Monitor Prisma.
    • Monitor Prismaflex.
    • Monitor Aquarius.
    • Monitor Multifiltrate.
    • Monitor Hygieia Ultima.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

Cap铆tulo IV. Modalidades de depuraci贸n. Dosificaci贸n:

  • Introducci贸n.
  • Modalidades.
    • Ultrafiltraci贸n lenta continua (SCUF).
    • Hemofiltraci贸n venovenosa continua (HFVVC).
    • Hemodi谩lisis venovenosa continua (HDVVC).
    • Hemodiafiltraci贸n venovenosa continua (HDFVVC).
    • Hemoperfusi贸n.
    • Plasmaf茅resis.
  • Dosificaci贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

Cap铆tulo V. Anticoagulaci贸n del sistema:

  • Introducci贸n.
  • Heparina.
  • Citrato.
  • Prostaglandinas.
  • Consideraciones finales.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

Cap铆tulo VI. Indicaciones no renales:

  • Introducci贸n.
  • Insuficiencia card铆aca congestiva.
  • Intoxicaciones.
  • Trastornos electrol铆ticos.
  • Acidosis l谩ctica.
  • Rabdomi贸lisis.
  • Hipotermia e hipertermia.
  • Insuficiencia hep谩tica.
  • S铆ndrome de disfunci贸n multiorg谩nica.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

Cap铆tulo VII. Complicaciones:

  • Introducci贸n.
  • Complicaciones relacionadas con el acceso vascular.
  • Complicaciones relacionadas con el circuito extracorp贸reo.
  • Complicaciones relacionadas con la t茅cnica.
  • Consideraciones finales.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

Cap铆tulo VIII. Farmacocin茅tica en depuraci贸n extracorp贸rea:

  • Introducci贸n.
  • Caracter铆sticas de los f谩rmacos.
    • Peso molecular.
    • Uni贸n a prote铆nas.
    • Volumen de distribuci贸n.
    • Aclaramiento.
  • Ajustes en la dosificaci贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

Cap铆tulo IX. Montaje, manejo y monitorizaci贸n:

  • Introducci贸n.
  • Montaje del sistema.
  • Manejo durante la depuraci贸n.
  • Monitorizaci贸n.
    • Presi贸n de entrada o 鈥渁rterial鈥.
    • Presi贸n de retorno o venosa.
    • Presi贸n del filtro o prefiltro.
    • Presi贸n del efluente.
    • Presi贸n transmembrana.
    • Delta de presi贸n.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

Cap铆tulo X. Cuidados estandarizados de enfermer铆a:

  • Introducci贸n.
  • Plan de cuidados.
    • Deterioro de la eliminaci贸n urinaria. 00016. Dominio 3.
    • Exceso de volumen. 00026. Dominio 2.
    • Riesgo de infecci贸n. 00004. Dominio 11.
    • Hipotermia. 00006. Dominio 11.
    • Riesgo de deterioro de la integridad cut谩nea. 00047. Dominio 11.
    • Riesgo de d茅ficit de volumen de l铆quidos. 00028. Dominio 2.
    • Riesgo de hemorragia. 00206. Dominio 11.
    • Riesgo de shock. 00205. Dominio 11.
    • Deterioro del intercambio de gases. 00030. Dominio 3.
  • Resumen.
  • Autoevaluaci贸n.

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Este ser铆a un ejemplo del diploma emitido 煤nicamente por la Sociedad Cient铆fica de las capacitaciones formativas:


Parte delantera del diploma de la Sociedad Cient铆fica

Parte delantera del diploma


Parte trasera del diploma de la Sociedad Cient铆fica

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Claustro

Celia Zafra Romero

Graduada en Enfermer铆a.

M谩ster de enfermer铆a en quir贸fano y cuidados intraoperatorios y experto universitario en nefrolog铆a, di谩lisis y trasplante.

Te presentamos a Celia Zafra Romero, tu tutora, resolver谩 todas las dudas que te encuentres mientras realizas tu formaci贸n. Puedes ponerte en contacto con ella desde la plataforma Online, mediante correo electr贸nico o tel茅fono.

A qui茅n va dirigido

Acceso directo:

  • Tener realizada la Educaci贸n B谩sica.
  • Estar en posesi贸n del t铆tulo de Educaci贸n Secundaria o de un nivel acad茅mico superior.
  • Estar en posesi贸n de un T铆tulo Profesional B谩sico (Formaci贸n Profesional B谩sica).
  • Haber superado el segundo curso del Bachillerato.
  • Estar en posesi贸n de un t铆tulo de T茅cnico o de T茅cnico Auxiliar o equivalente a efectos acad茅micos.
  • Haber superado la prueba de acceso.

Acceso mediante prueba (para quienes no tengan alguno de los requisitos anteriores):

  • Haber superado la prueba de acceso a ciclos formativos de grado medio (se requerir谩 tener, al menos, diecisiete a帽os, cumplidos en el a帽o de realizaci贸n de la prueba).

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El alumno ser谩 incluido en la edici贸n del mes en el que finalice su formaci贸n (siempre y cuando cumpla el plazo m铆nimo).

IMPORTANTE: Con el fin de cada edici贸n, cada mes comenzar谩n nuevas ediciones.

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